运动神经元病药物治疗
药物治疗
1、针对发病机制，延缓病情进展药物：
力如太是目前唯一一个美国食品药品监督局(FDA)批准的用于治疗ALS的药物，也是到目前为止，唯一一个证明对动物模型有效，临床也有效的药物。其主要作用时可以延缓病情发展。力如太是一类针对兴奋性氨基酸*性机制的药物，能降低谷氨酸水平，主要的作用机制包括：(1)稳定电压门控钠通道的非激活状态;(2)抑制突触前谷氨酸释放;(3)激活突触后谷氨酸受体以促进谷氨酸的摄取。根据4个随机对照临床试验的荟萃分析得出结论，每日mg力如太可以延长患者中位存活期2～3个月。而最新研究显示收益更好,延长存活期4～20个月。从药物安全性角度，该药整体耐受性好，对照临床试验中观察到的最常见不良反应是恶心(15%)和乏力(18%)，少见不良事件包括头晕和胃肠道反应。因该药物可导致血清转氨酶升高，治疗期间应监测肝功能。少数病例报道该药物会导致骨髓减少。此外，尚有一些新药处于上市前的临床试验阶段，是否有效及安全性如何有待进一步考量。
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