日本滋贺医科大学内科学讲座神经内科的漆谷真教授领导的研发小组，与京都大学研究生院医学研究科神经内科的高桥良辅教授及庆应义塾大学理工学部的副教授古川良明，通过共同研究，成功开发出一种新的治疗性抗体，能去除肌萎缩性侧索硬化症（ALS，俗称渐冻症）的致病蛋白TDP-43的异常聚集体。
ALS是一种严重的神经系统疾病，发病后全身的肌肉逐渐萎缩无力，随着病情发展，全身的运动神经元都会消失。虽然目前延缓病情加重的治疗方法逐步取得进展，但还没有完全治愈该疾病的方法。长期以来，人们并不知道ALS的发病原因与机理，不过最近的研究发现，在ALS患者身上，本来应该存在于细胞核内的RNA结合蛋白TDP-43从运动神经元细胞核内消失，反而在细胞质中形成了异常的聚集体，这种聚集体会引发多种有害现象，最终导致神经细胞死亡。去除TDP-43的异常聚集体便有可能彻底治愈ALS，所以有关研究备受