到运动神经元病，很多人都并不是很了解，这是一种发病率，患病率不是很高的疾病，但是带给病人的痛苦也比较大。患上运动神经元疾病之后，临床上的症状表现不一样，具体分型也会有所差异
01运动神经元病的发病原因有哪些
运动神经元病(motorneurondisease，MND)是一组以损害脊髓前角、桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的慢性进行性变性疾病。临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。
本病病因至今不明。虽经许多研究，提出过慢病*感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中*、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实。
02运动神经元病容易导致什么并发症
运动神经元病为一进行性疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异，肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右，进展快的甚至起病后1年内即可死亡，进展慢的病程有时可达10年以上，成人型脊肌萎缩症一般发展较慢，病程常达10年以上，原发性侧索硬化症临床罕见，一般发展较为缓慢，死亡多因球麻痹，呼吸肌麻痹，合并肺部感染或全身衰竭所致。
03运动神经元病有哪些典型症状
运动神经元病主要的症状和体征为肌萎缩、无力和锥体束征的不同组合，有不同的临床类型。各类型一般均无感觉障碍。各型的特征如下。
1、肌萎缩性侧束硬化
出现上、下运动神经元损害并存的特征。开始为一侧手部肌肉萎缩、无力，渐波及对侧上肢，并有肌束震颤。但可出现肌张力增高、腱反射亢进、病理反射阳性。下肢多为上运动神经元性瘫痪。可有吞咽、发音困难、舌肌萎缩伴有震颤、张口困难、咀嚼无力等。少数可伴有强哭强笑等精神症状。
2、脊肌萎缩
表现为四肢对称性下运动神经元性瘫痪，上肢症状比下肢重，多在肢体近端肌肉开始，也可表现有舌肌萎缩和吞咽困难。
3、原发性侧束硬化
表现为四肢对称性上运动神经元性瘫痪，少数有假性延髓麻痹。
4、进行性延髓麻痹
表现为延髓麻痹，也可伴有假性延髓麻痹。
04运动神经元病中哪种类型最常见
运动神经元病中最常见的类型是肌萎缩侧索硬化症，肌萎缩侧索硬化大多数为散发性，少数为家族性，发病年龄多在30-60岁之间，多数45岁以上发病，男性多于女性，呈典型的上下运动神经元同时损害的临床特征。常见首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手部小肌肉萎缩，随着病程的延长，肌无力和萎缩扩展至躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉肌，受累部位常有明显的肌束颤动、肌肉萎缩，同时伴有腱反射活跃或亢进，患者意识始终保持清醒，延髓麻痹一般发生在本病的晚期。
不管是哪种类型的运动神经元病，一般病人在症状出现之后，3~5年内随着病情的不断进展会出现死亡这种状况，所以大家还应该提高警惕，当出现一些上面为大家介绍的症状表现时，医院进行积极正规的治疗，延缓病情进展。
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