哪里能治疗白癜风 https://yyk.39.net/hospital/89ac7_map.html▎药明康德内容团队报道7月19日，拜耳（Bayer）旗下BlueRockTherapeutics宣布，其用于治疗晚期帕金森病（Parkinson’sdisease，PD）的细胞疗法DA01，已获美国FDA授予快速通道资格。DA01是BlueRock公司使用多能干细胞产生多巴胺能神经元的疗法，目前正通过一项1期临床试验进行评估。帕金森病是一种进展性神经退行性疾病，由大脑中的神经细胞损伤引起，导致多巴胺水平降低。运动和非运动症状的恶化是由多巴胺产生的神经元损失引起的。在确诊时，患者预计已丧失60%至80%的多巴胺能神经元。帕金森病通常始于一只手的震颤，其他症状包括僵硬、痉挛以及运动障碍。临床上，患者常用多巴胺替代品减轻疾病症状，如左旋多巴（levodopa），但随着疾病进展，其作用减弱。通过针对疾病的根源，细胞和基因治疗旨在超越缓解症状的治疗模式。利用真正的多巴胺能神经元，BlueRock公司旨在重新建立人脑受影响区域的神经支配，从而逆转退化过程，潜在恢复患者运动功能。根据新闻稿，DA01正在进行的1期临床试验将在美国和加拿大招募10名患者，研究的主要目的是评估DA01细胞移植在移植后一年期的安全性和耐受性。该研究的次要目标是评估移植后一年期和两年期移植细胞存活和运动效应的证据，评估两年期的持续安全性与耐受性，以及评估移植的可行性。BlueRock公司首席开发官JoachimFruebis博士表示：“获得FDA快速通道资格认定作为重要一步，将帮助我们进一步加快针对帕金森病的DA01细胞疗法的临床开发工作。这也是BlueRock使命的关键一步：创造真正的细胞药物，逆转毁灭性疾病，实现我们致力于改善人类健康状况的愿景。”
注：本文旨在介绍医药健康研究进展，不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，医院就诊。
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