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中国首款新冠特效药
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自年新冠肆虐而来，人们的生活便深受影响。科学家们也是夜以继日，伏案研究新冠病*的特点，希望能制造出相关的药剂，使这来势汹汹的疫情能像感冒一样普通化。
终于在年12月8日，由张林琦领衔研发的新冠单克隆中和抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法获得中国药品监督管理局（NMPA）的应急批准上市，中国在抗疫路上迈出关键性的一步。
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首款新冠特效药的作用
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（1）感染新冠病*之后，尽快使用特效药可以降低重症和死亡风险。3期临床试验最终结果显示，与安慰剂相比，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法能够降低高风险新冠门诊患者住院和死亡风险80%（中期结果为78%），具有统计学显著性。
（2）该药物含有两种抗体，可以在人体预留9到12个月，并拥有超强的抗病*能力。
（3）与疫苗相互补充，疫苗是预防为主，药物是治疗为主。
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首款特效药的适用人群
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目前主要是轻度感染者，也包含一些具有基础病的人群。年龄在18岁以上，12至18岁附加条件可用。
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NEWS
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首款特效药的研发历程
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（1）寻找超级抗体
寻找超级抗体是此次研发的首要难题，但在张林琦带领的团队不断试验下，终于找到的新冠单克隆中和抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗。
（2）进行严苛的三期临床试验
药物在上市前会经过一系列严格的临床试验，张林琦团队采取国际化标准的随机双盲对照方法进行临床实验，实验结果显示无论早期即开始接受治疗（症状出现后5天内）还是晚期才开始接受治疗（症状出现后6至10天内）的受试者，住院和死亡率均显著降低。
（3）追踪变异病*并进行适调
张林琦团队对新冠病*的十几种变异株保持追踪，并不断检验此款特效药对这变异的新冠病*的抵抗能力，发现此款特效药均保持有效性和广谱性。
中国首款特效药的问世给对抗疫情带来更大的希望。同心抗疫，面朝未来，我们相信终有一天新冠病*将会如普通的流感病*一样，人们的生活将会回归正轨。
文字/章楠
排版/毛嘉艺
图片、部分文字源于网络
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